质量控制实验室检查设备的分类程序。

此帖最后由tang_yanjin于2013-12-3116编辑:35
在制药工业中,大量的实验室设备,仪器和分析计算机系统用于获取数据,以确认产品适合其应用。
分析的目的是获得可靠,有效和定期测试的数据。
取决于应用程序,用户可以验证程序,校准仪器并执行其他仪器验证,包括系统适用性测试和过程中质量控制检查样本分析,以确保所获取数据的可靠性。的
随着复杂和自动化分析仪器的普及,我们需要确认仪器的资格。
当前,没有针对方法验证和系统适用性测试的分析仪器验证(AIQ)的特定指南或程序。
讨论将讨论仪器和执行者验证及校准过程的角色和职责。
因此,仪器验证存在各种方法。这需要大量资源来创建各种文件。
此过程提供了对AIQ的一般描述,并将AIQ用作获取可靠且一致的数据的关键元素。
请记住,验证过程的严格性取决于仪器的复杂和预期目的。
该过程着重于从分析仪器获得可靠数据的一般过程。
在线提交此程序以供参考。希望大家能提供意见!


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